Přihlaste se k odběru aktualizací

Zaregistrujte se ke specialistovi přímo na webu. Zavoláme vám zpět do 2 minut.

Zavoláme vám zpět do 1 minuty

Moskva, Balaklavský prospekt, 5

Jedinou účinnou léčbou je chirurgický zákrok - osteosyntéza nebo artroplastika kyčelního kloubu

Používají se nejnovější techniky a zařízení, které umožňují provádět závažné operace a dosahovat vynikajících výsledků ošetření

Hematom je organizovaná sbírka sražené nebo tekuté krve v měkkých tkáních.

v případě potřeby se provádí drenáž všech druhů „kapes“ a dutin, excize neživotaschopných tkání a odstranění cizích těles

Ortopedický traumatolog je lékař, který diagnostikuje a léčí nemoci a poranění pohybového aparátu

Timanova nemoc

Timannova nemoc je dědičné onemocnění charakterizované mnohočetnou osteochondropatií falangů prstů na rukou a nohou. Jedná se o poměrně vzácné onemocnění, které se vyskytuje u mladých mužů ve věku od dvanácti do devatenácti let..

Nejčastěji jsou postiženy falangy prstů ruky, méně často chodidel. V anamnéze tohoto onemocnění byly zaznamenány případy uzdravení pacienta bez zásahu specialistů a použití jakékoli léčby..

Timannova nemoc: příznaky

Timannova nemoc je charakterizována poškozením několika prstů najednou. Často je pozorována asymetrie postižených končetin. Onemocnění se obvykle vyvíjí na indexu, prstenci a prostředních prstech ruky.

Pacient si nemusí všimnout zjevných příznaků Timannovy choroby. Toto onemocnění je často asymptomatické a problém může identifikovat pouze zkušený lékař. Onemocnění začíná lézí prostředního prstu ruky. Potom se Timannova nemoc postupně šíří do falangy ostatních prstů. Palec přitom zůstává zdravý. Pokud se Thiemannova nemoc neléčí, může se u pacienta po chvíli objevit zkrácení falangů prstů. Ve velmi vzácných případech si pacient stěžuje na bolesti nebo poruchy pohyblivosti kloubů. Pouze zkušený traumatolog nebo ortopéd může diagnostikovat Timannovu chorobu. Aby bylo možné zjistit přítomnost onemocnění, musí pacient podstoupit rentgenové vyšetření. V počátečních stádiích si ani zkušený odborník nemusí všimnout Timannovy nemoci a až po určitém průběhu onemocnění může lékař zaznamenat patologické změny.

Timannova nemoc: léčba

Dnes lékaři dosud nepřišli na jedinou metodu léčby Timannovy choroby. Bohužel v současné době neexistuje žádná taková technika, která by mohla úplně zastavit nekrotické poškození kostní tkáně..

Stávající metody léčby jsou primárně zaměřeny na zpomalení vývoje Timannovy choroby a na prevenci rozvoje nemoci, jako je osteoartróza. Za tímto účelem se pacientovi doporučuje poskytnout postiženým kloubům úplný odpočinek. Často se na paži aplikuje obvaz.

Také k léčbě a prevenci Timannovy choroby se používají různé fyzioterapeutické postupy: léčba bahnem, akupunktura, magnetoterapie a další. Aby se zastavil vývoj onemocnění, může ošetřující lékař předepsat terapeutickou masáž ruky..

Pokud vaši blízcí příbuzní trpěli onemocněním kostí, poraďte se s příslušnými odborníky. Jakémukoli onemocnění je snazší zabránit!

  • Absces měkkých tkání
  • Achillova šlacha
  • Bechterevova choroba
  • Nemoci potních žláz
  • Calvetova choroba
  • Kellerova nemoc
  • Koenigova nemoc
  • Osgood-Schlatterova choroba
  • Recklinghausenova nemoc
  • Timanova nemoc
  • Forestierova nemoc
  • Vrozená dislokace kyčle
  • Vykloubený kyčel u dětí
  • Vykloubení ruky
  • Dislokace klíční kosti
  • Patelární dislokace
  • Vykloubení ramen
  • Vykloubení předloktí
  • Gynekomastie
  • Hyperparatyreóza
  • Hypogonadismus
  • Hypoparatyreóza
  • Závrať
  • Grimykóza mykóza
  • Deformace hrudníku
  • Deformace nohy
  • Beckerova cysta
  • Cysta menisku
  • Kokcygodynie
  • Tlapka
  • Kochleární neuritida
  • Plicní Hypertenze
  • Plicní srdce
  • Horečka neznámého původu
  • Falešný kloub
  • Mastoiditida
  • Kukuřice
  • Oběhové poruchy
  • Neuropatická laryngeální paréza
  • Hořet
  • Osteomyelitida
  • Osteoporóza
  • Osteochondropatie
  • Omrzlina
  • Paraproktitida
  • Laryngeální paréza
  • Zlomenina holeně
  • Zlomenina hrudní kosti
  • Zlomenina ruky
  • Zlomenina klíční kosti
  • Zlomenina pánevních kostí
  • Pigmentovaná villonodulární synovitida
  • Zlomenina lopatky
  • Zranění kolene
  • Zlomenina čéšky
  • Zlomenina pažní kosti
  • Zlomenina páteře
  • Zlomenina předloktí
  • Zlomenina kalkaneu
  • Zlomená žebra
  • Zlomenina nohy
  • Zlomenina kyčle
  • Plochá chodidla
  • Poranění vazu kotníku
  • Poranění vazu kolena
  • Poranění vazu končetiny
  • Poranění šlach ruky
  • Obvyklá dislokace
  • Proktalgie
  • Pata podnět
  • Radikulitida
  • Vývoj páteře
  • Rakovina štítné žlázy
  • Jizvy na kůži
  • Syndrom prodlouženého rozdrcení
  • Itsenko-Cushingův syndrom
  • Lyellův syndrom
  • Cesariho syndrom
  • Syringomyelia
  • Poranění hrdla
  • Poranění obratle
  • Traumatická dislokace nohy
  • Poranění hrtanu
  • Chronická ischemie
  • Lebeční bylina
  • Enuréza
  • Epidermofytóza
  • Epiteliální kokcygeální průchod

diagnostika a léčba nemocí a poranění pohybového aparátu

Stará cena 1 500 RUB 1 000 RUB propagace

excize neživotaschopných tkání a odstranění cizích těles

Stará cena od 3 500 rublů z 2 500 rublů speciální nabídka

Hematom je organizovaná sbírka sražené nebo tekuté krve v měkkých tkáních.

Stará cena 2 500 RUB, 2 000 RUB, speciální nabídka

Používají se nejnovější techniky a vybavení

Stará cena 3 200 ₽ 2 600 ₽ speciální nabídka

osteosyntéza nebo endoprotetika kyčelního kloubu

Timannova nemoc

Timannova nemoc je dědičné onemocnění, při kterém dochází k osteochondropatii falangů prstů. Nejčastěji se vyskytuje na prstech, mnohem méně často na prstech.

Důvody

Timannova choroba je klasifikována jako autozomálně dominantní choroba, což znamená, že každá generace je náchylná k této chorobě, pokud mají tuto nemoc oba rodiče. Známky se začínají objevovat v dospívání, kdy začínají hormonální změny..

Příznaky

Toto onemocnění vede k poškození epifýz digitálních falangů, interfalangeálních kloubů. Aseptická nekróza se často začíná rozvíjet několika prsty najednou. K charakteristické změně v důsledku zánětu dochází v prstech obou rukou. Mnohem méně často je nekrotická léze pozorována v interfalangeálním kloubu jednoho prstu na noze.

Pacient pociťuje menší bolest a nepohodlí. Prodloužený zánět vede ke zkrácení distálních falangů postižené oblasti, což způsobuje deformity ruky. Toto onemocnění se může nakonec vyvinout v sekundární osteoartrózu. Při prvních příznacích byste se měli domluvit s revmatologem.

Diagnostika

Rentgen kostí ruky ukazuje resorpci, zploštění a zkreslení zanícených falangů. Obrázek ukazuje:

  • Přítomnost osteoartrózy, kvůli které dochází ke snížení kloubního lumenu.
  • Deformace interfalangeálního kloubu.
  • Subchondrální osteoskleróza s rozšířením osteofytů.

V krevních testech nejsou žádné známky zánětu, ESR a leukocyty nepřekračují normální rozmezí. Testy na C-reaktivní protein a revmatoidní faktor jsou negativní.

Léčba

V současné době neexistuje žádná jednotlivá léčebná metoda, každý kurz je předepisován individuálně na základě zdravotního stavu pacienta. Rekonstrukční postupy jsou zaměřeny na zastavení nekrotických procesů v kostní tkáni. Při symptomatické léčbě je nutný úplný odpočinek zraněné ruky. K tomu se na ruku aplikuje fixační obvaz..

Mohou platit následující postupy:

  • Bahenní terapie.
  • Masáž rukou a předloktí.
  • Magnetoterapie.
  • Akupunktura.
  • Fyzioterapie.

Prevence

Ve formě preventivních opatření se používá:

  • kontrola hormonálních hladin v dospívání;
  • nevynechejte plánované lékařské prohlídky;
  • plná a pravidelná výživa dítěte;
  • cvičte na ruce, pokud existují příbuzní trpící Timannovou chorobou.

Nepoužívejte samoléčbu, je nutná konzultace s revmatologem.

Timannova nemoc

Příznaky Timannovy choroby

Ve většině případů dochází k Timannově nemoci při poškození epifýz středních falangů, které jsou součástí proximálních interfalangeálních kloubů středních, prstencových a ukazováčků. Méně často jsou patologické změny pozorovány v distálních interfalangeálních kloubech. Aseptická nekróza se obvykle vyvíjí současně ve 2–3 prstech jedné ruky. V tomto případě jsou charakteristické asymetrické léze prstů obou rukou. V některých případech jsou pozorovány nekrotické změny v tarsometatarzálním kloubu a interfalangeálním kloubu prvního prstu. Při vyšetření vykazují pacienti s Timannovou chorobou otok ve tvaru vřetena proximálních nebo distálních interfalangeálních kloubů prstů. Zpravidla jsou na začátku onemocnění patologické změny zaznamenány pouze v oblasti prostředního prstu. Epifýzy středních falangů a dalších prstů postupně procházejí nekrózou, ale palec zůstává vždy neporušený. Timannova nemoc často není doprovázena subjektivními příznaky. Bolestivý syndrom, pokud je přítomen, není významně vyjádřen. Nejsou žádné známky zánětu ve formě hyperemie a lokálního zvýšení teploty kůže. Funkce kartáče není narušena. Při prodlouženém průběhu onemocnění jsou distální falangy ruky zkráceny a mohou se vyvinout deformity interfalangeálních kloubů. S rozvojem sekundární osteoartrózy se objevují stížnosti na bolest (artralgie) a omezení pohyblivosti kloubů prstů. Thiemannova nemoc je často benigní. Existují případy spontánního vymizení nemoci a spontánního uzdravení. Po uzavření osifikačních bodů má až 50% těch, kteří přežili Timannovu chorobu, normální rentgenové snímky bez známek artrózy. Druhá polovina pacientů má však výrazné příznaky sekundární osteoartrózy..

Léčba Timannovy choroby

V současné době neexistuje žádná jednotlivá léčebná metoda, která by zastavila nekrotické změny v kostní tkáni. Terapie Timannovy choroby je symptomatická a je zaměřena na prevenci významné deformace postižených epifýz a rozvoje osteoartrózy. Za tímto účelem se doporučuje úplný odpočinek v postižených kloubech, pro který lze na ruku aplikovat fixační obvaz. Používá se bahenní terapie, magnetoterapie, akupunktura, masáž rukou a předloktí.

Žádné informace zveřejněné na této ani žádné jiné stránce našeho webu nemohou sloužit jako náhrada osobního odvolání specialistovi. Tyto informace by neměly být používány k samoléčbě a jsou poskytovány pouze pro informaci..

Timannova nemoc

Timannova nemoc je dědičná aseptická osteonekróza falangů prstů. V mnohem vzácnějších případech dochází k podobné lézi nohou. Projevuje se hlavně otokem v interfalangeálních kloubech několika prstů na obou rukou. Otok je fusiformní a není doprovázen zánětlivými příznaky. Diagnostika spočívá v rentgenovém vyšetření kostí ruky a laboratorních testech (CBC, stanovení RF a CRP v krvi) k vyloučení infekčních a revmatických lézí kloubů. Symptomatická léčba onemocnění se provádí konzervativními metodami: fixací obvazu, masáží, fyzioterapií.

ICD-10

  • Příznaky Timannovy choroby
  • Diagnostika
  • Léčba Timannovy choroby
  • Ceny léčby

Obecná informace

Poprvé popsal Thiemannovu nemoc německý chirurg H. Thiemann na příkladu nemoci 16letého chlapce. Dnes bylo zjištěno, že tato Timannova nemoc je dědičná a přenáší se autozomálně dominantním způsobem. Děti a dospívající jsou nemocní. K rozvoji klinických projevů onemocnění dochází hlavně v období puberty dítěte. Spolu s takovými chorobami, jako je Calvetova choroba, Kohlerova choroba a Schlatterova choroba, patří Timannova choroba k osteochondropatií - degenerativním neinfekčním onemocněním kostní tkáně, která jsou založena na aseptické nekróze. To je studováno odborníky v oboru revmatologie, ortopedie a traumatologie..

Příznaky Timannovy choroby

Ve většině případů se onemocnění vyskytuje s lézemi epifýz středních falangů, které jsou zahrnuty v proximálních interfalangeálních kloubech středního, prstencového a ukazováčku. Méně často jsou patologické změny pozorovány v distálních interfalangeálních kloubech. Aseptická nekróza se obvykle vyvíjí současně ve 2–3 prstech jedné ruky. V tomto případě jsou charakteristické asymetrické léze prstů obou rukou. V některých případech jsou pozorovány nekrotické změny v tarsometatarzálním kloubu a interfalangeálním kloubu prvního prstu.

Při vyšetření vykazují pacienti s Timannovou chorobou otok ve tvaru vřetena proximálních nebo distálních interfalangeálních kloubů prstů. Zpravidla jsou na začátku onemocnění patologické změny zaznamenány pouze v oblasti prostředního prstu. Epifýzy středních falangů a dalších prstů postupně procházejí nekrózou, ale palec zůstává vždy neporušený.

Timannova nemoc často není doprovázena subjektivními příznaky. Bolestivý syndrom, pokud je přítomen, není významně vyjádřen. Nejsou žádné známky zánětu ve formě hyperemie a lokálního zvýšení teploty kůže. Funkce kartáče není narušena. Při prodlouženém průběhu onemocnění jsou distální falangy ruky zkráceny a mohou se vyvinout deformity interfalangeálních kloubů. S rozvojem sekundární osteoartrózy se objevují stížnosti na bolest (artralgie) a omezenou pohyblivost kloubů prstů.

Thiemannova nemoc je často benigní. Existují případy spontánního vymizení nemoci a spontánního uzdravení. Po uzavření osifikačních bodů má až 50% těch, kteří přežili Timannovu chorobu, normální rentgenové snímky bez známek artrózy. Druhá polovina pacientů má však výrazné příznaky sekundární osteoartrózy..

Diagnostika

Ortopedický traumatolog nebo revmatolog může diagnostikovat Timannovu chorobu. Diagnóza nemoci v raném období jejího vývoje je však velmi obtížná. Z tohoto důvodu pacienti často podstupují léčbu s diagnózou artritidy, tendovaginitidy a podvrtnutí. Teprve v průběhu času vede vývoj nekrotického procesu k tvorbě charakteristické deformity interfalangeálních kloubů, která je detekována během rentgenového vyšetření. Radiografie kostí ruky určuje zploštění, resorpci a defragmentaci epifýz postižených falangů. Při dlouhém trvání Timannovy nemoci lze pozorovat rentgenové příznaky deformující se osteoartrózy: zúžení kloubního prostoru interfalangeálního kloubu, subchondrální osteoskleróza, proliferace osteofytů.

V klinické analýze krve u pacientů s Timannovou chorobou nejsou žádné známky zánětu: počet leukocytů a ESR jsou v normálních mezích. Krevní testy na revmatoidní faktor a C-reaktivní protein jsou negativní. Diferenciace Timannovy choroby je nezbytná především u juvenilní formy revmatoidní artritidy s následky zlomenin nebo dislokací prstů ruky, s endokrinními nebo metabolickými artropatiemi a dalšími artritidami: osteoartritida, reaktivní artritida, psoriatická artritida atd..

Léčba Timannovy choroby

V současné době neexistuje žádná jednotlivá léčebná metoda, která by zastavila nekrotické změny v kostní tkáni. Terapie Timannovy choroby je symptomatická a je zaměřena na prevenci významné deformace postižených epifýz a rozvoje osteoartrózy. Za tímto účelem se doporučuje úplný odpočinek v postižených kloubech, pro který lze na ruku aplikovat fixační obvaz. Používá se bahenní terapie, magnetoterapie, akupunktura, masáž rukou a předloktí.

Léčba Thiemannovy choroby v Německu

Toto onemocnění je definováno jako dědičná, aseptická osteonekróza falangů prstů, mnohem vzácněji existuje podobná léze nohou. Toto onemocnění je charakterizováno mnohočetnou osteochondropatií falangů prstů na rukou a nohou. Bolestivý proces je doprovázen neinfekčními lézemi kostní tkáně. Toto onemocnění se projevuje během puberty u teenagera v důsledku silné změny hormonálních hladin. Onemocnění se projevuje znatelnou fyzickou změnou falangů prstů. Nejčastěji jsou postiženy ruce obou rukou. Existují vzácné případy, kdy se toto onemocnění projevuje na nohou, ale je to výjimka. Na rukou pacienta, mezi falangy několika prstů, je patrný silný otok, zatímco obě ruce vždy bobtnají současně. Vzhledem k tomu, že Timannova choroba je velmi vzácné onemocnění kostních struktur, což má za následek patologické změny, odborníci často dělají chyby v počátečním stadiu a mýlí Timannovu chorobu s artritidou a někdy jsou první příznaky podobné běžným svalovým výronům. Onemocnění je doprovázeno silnými bolestivými pocity v prstech, které jsou doprovázeny výrazným snížením pohyblivosti horních a někdy dolních končetin.

Příznaky Timannovy choroby

Hlavním příznakem je porážka epifýz středních falangů a interfalangeálních kloubů. Nejprve jsou postiženy prstence, prostřední a ukazováky obou rukou, nekróza kostní tkáně se vyvíjí synchronně v několika prstech jedné ruky. Z boku si můžete všimnout asymetrických změn v prstech. Pokud jde o chodidlo, které je extrémně vzácné, dochází ke změnám v kloubu prvního prstu. V počáteční fázi, při vyšetření pacienta, jsou změny patrné pouze na prostředním prstu. Všechny ostatní jsou postupně ovlivňovány, pouze palec ruky zůstává nedotčen. Příznaky tohoto onemocnění se u jednotlivých pacientů liší. Každý vnímá bolest po svém, proto u některých není bolestivý syndrom příliš výrazný. Neexistují žádné místní známky zánětlivého procesu, což znamená, že teplota v místě otoku nezvyšuje. Ruka si zachovává své funkce, pouze ve složitějších případech jsou zkráceny distální falangy. V důsledku Timannovy choroby se může vyvinout osteoartróza (sekundární), ale pouze ve velmi pokročilém stadiu, kdy se klouby prstů stanou méně pohyblivými a pocity bolesti se stanou výraznějšími. Onemocnění nejčastěji probíhá dobře, bez zbytečných komplikací, někdy dokonce dojde k neočekávané úplné regeneraci poškozené tkáně.

Diagnóza Timannovy choroby v Německu

Nejlepší traumatologové a revmatologové v zemi, při nejmenším podezření na tuto nemoc, provedou všechny nezbytné postupy, aby mohli přesně diagnostikovat. V lékařských centrech v Německu je Thiemannova choroba diagnostikována pomocí nejnovějšího lékařského vybavení. Koneckonců, toto onemocnění není tak snadné rozpoznat, protože je „maskované“ pod artritidou, poté pod svalovým napětím. V raném období je téměř nemožné diagnostikovat toto onemocnění, pouze pokud nekrotický proces vede k charakteristickým změnám ve tvaru kloubů, je možné s jistotou provést správnou diagnózu. K identifikaci zkreslení interfalangeálních kloubů se na klinice provádí rentgenové vyšetření. Umožní vám vidět obecný obraz nemoci. Radiografie ukazuje přítomnost osteoartrózy, v důsledku čehož dochází ke snížení kloubního prostoru, subchondrální osteosklerózy s rozšířením osteofytů. Je třeba poznamenat, že pokročilé formy onemocnění jsou doprovázeny známkami deformující se osteoartrózy. Během diagnostiky se také provádí klinická analýza krve pacienta ke stanovení počtu leukocytů, revmatoidního faktoru, aby se vyloučila přítomnost revmatismu.

Jak se léčí Timannova nemoc?

V současné době existuje mnoho známých způsobů léčby Timannovy choroby. Léčba tohoto onemocnění v Německu probíhá velmi opatrně a opatrně, protože existuje riziko komplikací. Lékaři se snaží dosáhnout úplné regenerace struktury kostní tkáně, aby se předešlo bolesti u pacientů se závažnějšími komplikacemi. Na moderní klinice se metoda léčby aplikuje individuálně s přihlédnutím ke stupni vývoje onemocnění. Terapie spočívá v prevenci deformací postižených kostí a regenerační procedury jsou zaměřeny na zastavení nekrotických procesů v kostní tkáni. Jedním z hlavních úkolů specialistů je také prevence rozvoje osteoartrózy. Na klinice je pacientům s podobným problémem předepsán úplný odpočinek bolavé paže a za tímto účelem odborníci aplikují fixační obvaz na pacientovu ruku. K léčbě a prevenci tohoto onemocnění se používají následující fyzioterapeutické postupy: terapeutické bahno, akupunktura, magnetická terapie a masáž obou rukou pacienta. Všem blízkým příbuzným pacienta se doporučuje poradit se s odborníkem, aby se předešlo tak složitému onemocnění.

Zapojení souvisejících lékařů

Na evropské klinice pracují velmi rozvinutí a schopní odborníci, ale Timannova nemoc je velmi nespecifické onemocnění, které se projevuje v různých formách a je maskované jako jiná onemocnění. Proto zkušení lékaři v některých případech potřebují radu souvisejících lékařů. Genetické onemocnění kostí vyžaduje velmi velkou pozornost. V počáteční fázi, dokonce i po pečlivém výzkumu, můžete zaměnit Timannovu chorobu za úplně jinou nemoc. Zkušení odborníci také pomohou určit fázi změny tkáně a podle toho předepsat správnou léčbu. Každý konkrétní případ onemocnění je posuzován samostatně různými odborníky a poté je svolána rada. Jsou diskutovány všechny nejmenší podrobnosti o nemoci, každý předkládá svůj návrh léčby. Proces probíhá důsledně a na nejvyšší úrovni, a proto jsou na klinikách dosahovány nejlepší výsledky.

Timanova nemoc

Léze epifýz druhé digitální falangy.

Vypadají jako fusiformní otoky na úrovni hlavní epifýzy palangy a proximálního interfalangeálního kloubu. Proces je lokalizován na prostředním prstu a poté se rozšíří na zbytek, s výjimkou palce. Obě ruce jsou ovlivněny, ale ne symetricky. Stížnosti chybí nebo jsou nepodstatné, funkce není narušena.

JSOU KONTRAINDIKACE. SPECIÁLNÍ KONZULTACE JE NUTNÁ.

  • Jsi tu:
  • Domov
  • Články
  • ZDRAVÉ KLOUBY
  • Timanova nemoc

Lékařská reklama

  • Lékařská centra Krymu
  • Kliniky Krymu
  • Lékaři z Krymu
  • Stomatologie na Krymu
  • Kosmetologie na Krymu
  • Diagnostika
  • MRI na Krymu
  • Ultrazvuk na Krymu
  • Analýzy na Krymu
  • Lékařské prohlídky na Krymu
  • Výrobky pro zdraví
  • Lázně Krymu
  • SPA na Krymu
  • Masáž na Krymu
  • Volná místa Krymu
  • Diagnostická centra
  • Domov
  • o projektu
  • Mapa portálu
  • Inzerenti

Informační služba "Krymské zdraví". Osvědčení o státním registračním čísle 318911200035839 ze dne 21. června 2018, TIN 910407559065, registrační číslo 82/62-n / 82-2019-11-243.- Tato webová stránka není hromadnými sdělovacími prostředky. Tato stránka obsahuje materiály patřící třetím stranám, které jsou chráněny autorskými právy Ruské federace. Materiály a informace zveřejněné na tomto informačním portálu jsou zveřejňovány na základě údajů získaných od inzerentů a autorů primárních zdrojů a materiály označující primární zdroje jsou určeny pro osoby kategorie 18+. Informace a ceny uvedené na webu slouží pouze pro informaci a nejedná se o veřejnou nabídku. Léčbou na Krymu jsou lékařská centra a kliniky Krymu. Jakékoli kopírování a zveřejňování na externích internetových zdrojích je povoleno pouze po dohodě s držitelem autorských práv. Portál nenese odpovědnost za obsah a přesnost informací, které na něj uživatelé zveřejňují. Jakákoli citace informací, materiálů a kontaktů, včetně fotografií inzerentů, je povolena pouze s povinným odkazem na tento portál. Informace a články na tomto portálu jsou pouze referenční, analytické, vzdělávací a kognitivní povahy a nelze je použít k samoléčbě. Materiály na tomto portálu nelze bez konzultace s lékařem použít jako rady nebo doporučení pro pacienty ohledně používání léků a léčebných metod. Léky, jejichž informace jsou obsaženy na tomto webu, mají kontraindikace, před použitím si musíte přečíst pokyny a poradit se s odborníkem. Názor správy se nemusí shodovat s názorem autorů. Správa neposkytuje žádné záruky, pokud jde o vědeckou hodnotu, relevanci, přesnost, úplnost, spolehlivost vědeckých údajů týkajících se materiálů prezentovaných na portálu nebo shodu obsahu s mezinárodními standardy správné klinické praxe a / nebo medicíny založené na důkazech. Správa portálu nenese žádnou odpovědnost za jakákoli doporučení nebo názory, které na něm mohou být obsaženy, ani za použitelnost jeho materiálů pro konkrétní klinické situace. Správa portálu vyvíjí veškeré úsilí, aby poskytovala uživatelům přesné a spolehlivé informace, ale zároveň nevylučuje možnost chyb.

Hench-Rosenbergův syndrom. Syndrom Petge-Clezha-Jacobiho. Timan-Fleischnerův syndrom. Dupleyův syndrom

Hench-Rosenbergův syndrom je speciální klinická forma rekurentní revmatoidní artritidy. Osoby obou pohlaví v produktivním věku jsou nemocné. Mezi hlavní projevy onemocnění patří opakované (denní, týdenní nebo měsíční) záchvaty artritidy (častěji monoartritidy) se syndromem silné bolesti, hyperémie kůže přes kloub a dysfunkce.

Útoky začnou náhle bez zjevného důvodu, dosáhnou své největší závažnosti během několika hodin a poté beze stopy zmizí. Celkový stav pacientů není významně narušen, teplota zůstává normální. Jsou popsány případy vzniku podkožních uzlíků na plochách flexorů předloktí, výskyt kopřivkové vyrážky na kůži kolem kloubů. V krvi během záchvatu artritidy je mírná lymfocytóza a mírné zvýšení ESR, koncentrace kyseliny močové zůstává normální.

Syndrom Petz-Clezha-Jacobiho je jednou z odrůd dermatomyozitidy a je speciální verzí klasické (idiopatické) dermatomyozitidy s poikilodermou. Histologické vyšetření odhalí atrofii epidermis, degenerativní změny povrchových kolagenových vláken, hyalinizaci arteriol, infiltráty kolem vláken příčně pruhovaných svalů, perivaskulární infiltráty kulatých buněk.

Klinicky se projevuje jako chronická dermatomyozitida se svěděním a horečkou, vedoucí ke svalové atrofii a funkční svalové slabosti. Na pokožce je pozorována sklerodermická fokální atrofie epidermis a dermis, sekundární telangiektázie a oblasti hyperpigmentace. Radiograficky odhalená kalcifikace svalů, osteoporóza kostí.

Laboratorní studie odhalila leukocytózu (až 1,5 - 2,0 * 109 / l) s posunem vzorce leukocytů doleva, zvýšenou ESR, kreatinurií.

Dupleyův syndrom nebo syndrom ramenního kloubu je vzácná forma onemocnění spojeného s poškozením pojivové tkáně. Jsou zaznamenány časné projevy degenerativních změn v ramenním kloubu ve formě dysfunkce rukou. Starší ženy pravděpodobněji onemocní.

Hlavním příznakem je výrazná jednostranná bolestivost v ramenním kloubu, zhoršená palpací nebo pohyby, zejména při vnitřní rotaci a addukci. Postupem procesu se v ramenním kloubu rozvíjí ztuhlost a ztrácí se schopnost pracovat.

V laboratorním výzkumu nejsou změny obvykle detekovány. V pozdním stadiu onemocnění lze radiograficky detekovat artrózu hlavy humeru a akromioklavikulárního plexu.

Timan-Fleischnerův syndrom nebo avaskulární nekróza falangů kostí je vzácné dědičné a rodinné onemocnění pracovníků pracujících v manuální práci za studených a vlhkých podmínek. Mladí muži jsou nemocní.
Obvykle jsou ovlivněny epifýzy prstů II a III, stejně jako koncové falangy rukou, hlavní falangy prstů I a tarso-metatarzální klouby nohou.

Nemoc začíná během pohlavního vývoje. Byly popsány případy spontánního zotavení s ukončením růstu epifýz, avšak v této fázi zpravidla zůstávají závažné invalidizující artritické změny.
Laboratorní ukazatele jsou normální. Reitgenologické údaje mají diagnostickou hodnotu - zastavení růstu falangu, osteoporóza epifýz, resorpce kostí a její destrukce.

Zdroj Vzácné a atypické syndromy onemocnění na klinice vnitřních chorob / Gandzha I.M., Detsik Yu.I., Peleschuk A.P. atd.; Vyd. JIM. Ganji. - Kyjev: Zdraví, 1982.

Thiemannova nemoc, co to je

Osteolýza: když se kosti samy rozpustí

Nyní existuje velké množství různých onemocnění lidského kostního systému..

Bohužel je mnohem těžší je vyléčit než nemoci všech ostatních orgánů a systémů. To je pravděpodobně způsobeno strukturálními vlastnostmi lidských kostí a kloubů..

Jedním z těchto onemocnění je osteolýza..

Toto onemocnění je charakterizováno skutečností, že v kostní tkáni je z nějakého důvodu narušena rovnováha mezi jejím zničením a tvorbou..

Je známo, že za tyto dva vzájemně propojené procesy jsou odpovědné dva typy buněk:

  1. Prvním typem jsou osteoblasty. Podílejí se přímo na tvorbě kostní tkáně.
  2. Druhým typem jsou osteoklasty. Podílejí se na ničení kostí.

A jsou vzájemně propojeny, protože pokud dojde k narušení normálního fungování některých z nich, kostní tkáň se již nebude moci normálně vyvíjet. To povede k výskytu některých nemocí.

Proces zničení nejčastěji z nějakého důvodu převažuje nad procesem obnovy. To vede k výskytu většiny degenerativních onemocnění kostí a kloubů..

Osteolýza je onemocnění, které se neprojevuje ničením, ale rozpouštěním kostní tkáně. Probíhá ve dvou fázích.

V první fázi se z kostní tkáně postupně vyplavují různé minerály a ve druhé jsou do procesu zahrnuty některé enzymy, které ji rozpouštějí..

Varianty procesu

Toto onemocnění má několik odrůd. Může to být vrozené, to znamená, že člověk se již s touto nemocí narodil. Nebo to lze získat, to znamená, že může vzniknout během života.

Osteolýza je ze své podstaty zánětlivá, traumatizující.

Kostní nádor může vést k rozvoji onemocnění. V tomto případě může být nádor benigní i maligní..

Osteolýza může být jak primární (nezávislé) onemocnění, to znamená, že se nevyskytuje na pozadí jiných nemocí. Ale některé běžné nemoci těla k tomu mohou vést. Pak je zvykem mluvit o sekundární formě nemoci..

Toto onemocnění může být ischemické, to znamená způsobené zhoršeným krevním oběhem v kostní tkáni. Nebo to může být metabolické, to znamená, že je to způsobeno porušením absorpce minerálů a převahou destrukčních procesů nad procesy obnovy kostní tkáně.

Proč dochází k procesu destrukce kostí??

Existuje mnoho důvodů pro rozvoj onemocnění..

Ačkoli v klasifikaci existuje takový koncept jako vrozená forma onemocnění, je velmi vzácný.

Hlavním provokujícím faktorem je trauma

Téměř každý případ onemocnění je porucha získaná v procesu lidského života..

Nejčastěji k tomu vedou různá poranění kostí, dokonce i na první pohled..

Zlomeniny ve stáří velmi často vedou k rozvoji tohoto onemocnění. Je to hlavně kvůli skutečnosti, že s věkem je destrukce kostí již mnohem rychlejší než zotavení. A zlomeniny a jiná zranění v tomto případě pouze urychlují proces degenerace..

Zánětlivá onemocnění - faktor číslo 2

Na druhém místě po úrazech lze zánětlivá onemocnění přičíst příčinám onemocnění..

Osteomyelitida - zánětlivé onemocnění kostní tkáně téměř vždy vede k jejímu zničení.

K jejímu vzhledu však mohou vést i další zánětlivá onemocnění..

Jedná se o různé artritidy, včetně revmatoidních, a jakákoli onemocnění pojivové tkáně.

K léčbě kloubů naši čtenáři úspěšně používají SustaLife. Když jsme viděli takovou popularitu tohoto nástroje, rozhodli jsme se jej nabídnout vaší pozornosti..
Přečtěte si více zde...

Výsledek nádorového procesu

Takové na první pohled běžné a ne příliš závažné onemocnění, jako je angina pectoris, může také způsobit vážné komplikace kloubů, i když se zdá, že s nimi nemá nic společného..

Příčinou osteolýzy jsou stále častěji nádorové procesy v kostní tkáni..

Mohou být benigní nebo maligní.

V tomto případě může být proces, který se vyskytuje u maligních novotvarů, sekundární.

To je způsobeno skutečností, že primární nádor může dávat metastázy, které s tokem krve nebo lymfy pronikají do kostní tkáně a způsobují tam růst nového nádoru..

Dalším důvodem je dlouhodobé užívání glukokortikosteroidních hormonů. Vedou k narušení kostního metabolismu a jeho postupnému ničení.

Při obecné ateroskleróze, když jsou cévy ucpané plaky, nemůže krev normálně proudit do všech orgánů a tkání. To platí také pro kostní tkáň, která má nízký obsah kyslíku a začíná se postupně zhoršovat.

Další rizikové faktory

Mezi rizikové faktory, které mohou vést k nástupu onemocnění, patří pracovní úrazy, obtížné pracovní podmínky (práce v chladu, dlouhodobé vystavení studené vodě).

Nemoci pojivové tkáně, včetně zánětlivých, nádorových procesů v jiných orgánech a systémech těla - to vše lze nazvat rizikovými faktory.

Nemoci, které mohou vést ke zničení kostní tkáně

Toto onemocnění je nejčastěji způsobeno chorobami kostí. Jedná se o artritidu, artrózu, osteochondrózu..

Revmatismus, časté bolesti v krku, které odezní bez léčby antibiotiky, může vést k osteolýze.

Dokonce i hypercholesterolemie, která vede ke vzniku obecné aterosklerózy, může vést k této patologii..

Dna a hypertyreóza mohou také způsobit rozpouštění kostí. Tuberkulóza, zejména kostní tkáně, může v některých případech způsobit toto onemocnění.

Diagnóza onemocnění

Diagnóza je stanovena na základě stížností samotného pacienta, důkladného sběru historie, objektivního vyšetření a údajů z dalších výzkumných metod.

Hlavní stížností, že téměř všichni pacienti jsou přítomni, je bolest v místě patologického procesu..

Bolest obvykle bolí, ale postupem času se postupně zvyšuje. Pokud je onemocnění zánětlivé, mohou si pacienti také stěžovat na horečku, zimnici, celkovou slabost.

Při vyšetření může být kůže nad postiženou oblastí hyperemická a při palpaci na tomto místě bude bolest

Hlavní metodou, která umožňuje stanovit správnou diagnózu v co nejkratším čase, je rentgen kostí. Na něm můžete vidět místo destrukce nebo nádorový proces vedoucí k této nemoci nebo destrukci kortikální vrstvy.

Co dělat, pokud máte podezření na patologii?

Pokud má pacient příznaky podobné této nemoci, měl by se okamžitě poradit s lékařem o důkladném vyšetření a léčbě..

Jak se vyhnout onemocnění?

Nejprve je třeba se vyvarovat poranění kostí, zejména dodržování bezpečnostních opatření na pracovišti a obecně v životě.

Je také nutné léčit všechna zánětlivá onemocnění včas..

A samozřejmě pečlivě sledujte své zdraví a každoročně podstupujte lékařské prohlídky, abyste včas identifikovali všechny formy novotvarů.

Toto onemocnění je tedy velmi obtížné léčit, takže je snazší mu předcházet než ho léčit..

Co je dna: jaká je tato nemoc, jak vypadá a jak s ní zacházet

Ve starověkém Řecku byla dna nazývána „past na nohy“. Dříve byla taková nemoc považována za typ osteoartrózy a až od konce 17. století dospěli lékaři k závěru, že dna je samostatná nemoc..

Tímto onemocněním trpěly většinou muži, ale dnes toto onemocnění předstihlo ženskou polovinu lidstva. Dna se projevuje na pažích a nohou, přesněji na kloubech končetin.

K léčbě kloubů naši čtenáři úspěšně používají SustaLife. Když jsme viděli takovou popularitu tohoto nástroje, rozhodli jsme se jej nabídnout vaší pozornosti..
Přečtěte si více zde...

Odkud pochází dna? Toto onemocnění je důsledkem skutečnosti, že člověk často přejídá a zneužívá alkoholické nápoje. Léčba dny spočívá v užívání léků patřících do různých farmakologických skupin.

Jedná se hlavně o diuretika (diuretika), jako na fotografii. Jejich příjem je způsoben skutečností, že při dně se kyselina močová prakticky nevylučuje z těla. Látka krystalizuje, přeměňuje se na sodnou sůl (monorát sodný) a ukládá se na klouby.

Moderní lékaři klasifikují dnu jako systémové onemocnění, které postihuje všechny orgány v těle..

Tento článek je zcela věnován této nemoci. Po přečtení se čtenář seznámí s příznaky, příznaky a metodami léčby patologie.

Hlavní příčiny dny

Jak vypadá dna na noze, můžete vidět na této fotografii. A tato fotka ukazuje dnu na rukou..

V závislosti na příčině je dna rozdělena do dvou skupin..

  1. Primární dna se ve většině případů vyskytuje v důsledku porušení genetických a hormonálních faktorů. K tomu se přidává špatná (nesprávná) výživa a zneužívání alkoholu.
  2. Sekundární dna se vyskytuje v důsledku metabolických poruch a příliš časté léčby. Mezi tyto léky patří aspirin, pyrazinamid, niacin a různá diuretika.

Mezi hlavní rizikové faktory patří genetická predispozice a pohlaví pacienta. Muži dostávají dnu mnohem častěji než ženy.

  • Onemocnění je obvykle diagnostikováno před 40. rokem věku.
  • Užívání léků, zejména diuretik, může vyvolat onemocnění.
  • Zneužívání alkoholu zvyšuje riziko vzniku dny. Zvláštní nebezpečí pochází z piva.
  • Nadváha také přispívá k hyperurikemii.

Poznámka! Za prvé, dolní končetiny trpí bolestmi dna. Záchvaty se vyskytují po poranění nohou, dlouhé chůzi, hraní fotbalu, operaci nebo dlouhodobém řízení.

Po úrazech nebo operacích dochází k dehydrataci poškozených tkání, proto se na tomto místě hromadí soli kyseliny močové. I při sebemenším poklesu tělesné teploty začnou krystalizovat uráty v kloubech.

Útok dny často vyvolává přehřátí v parní lázni nebo sauně. V lázni začíná zvýšené pocení a tělo se prudce dehydratuje. Exacerbace dny ohrožuje pacienty, kteří se chystají cestovat do horkých zemí.

Hypertenzní pacienti často trpí dnou. Je to způsobeno pravidelným užíváním diuretik. Kyselina močová je koncentrována v krvi a jsou vytvořeny ideální podmínky pro dnu.

Mezi další příčiny dny patří:

  • metabolická porucha;
  • obezita;
  • porušení metabolických procesů;
  • přehřátí nebo hypotermie kloubů;
  • nadměrná fyzická námaha na klouby;
  • zneužívání alkoholu, rostlinných a živočišných tuků;
  • používání kalorií, masa, ryb a smažených potravin;
  • genetická predispozice;

Příznaky dny

První fáze dny je asymptomatická. Tělo postupně hromadí uráty. Nakonec to nutně vede k dnu. Počáteční fáze může trvat velmi dlouho, až 25 let a ještě déle..

Druhá fáze dny se nazývá akutní dnavá artritida. Prvními příznaky dny na nohou v této fázi jsou akutní bolest a otok v oblasti postiženého kloubu. Kromě toho se zvyšuje tělesná teplota.

Příznaky dny mají výrazné klinické projevy:

  1. Exacerbace obvykle začíná pozdě v noci nebo brzy ráno.
  2. Ostrá bolest nastává v kloubu zasaženém krystaly kyseliny a moči. Obvykle jsou to velké prsty..
  3. Spolu s otoky v periartikulárních tkáních a samotném kloubu dochází k lesku pokožky a zarudnutí.
  4. Dotek kloubu je velmi bolestivý, teplota těla stoupá.
  5. Pacient pociťuje celkovou slabost a malátnost v celém těle.

Pokud dna prošla do chronického stadia, jsou pozorovány tofuses - subkutánní uzliny, které mohou v době útoků měknout. Tento stav často začíná silnou bolestí. Následné útoky se stávají častějšími a mohou trvat několik hodin až několik týdnů.

Důležité! Chronická dna je nebezpečná, protože když se objeví v těle, je ovlivněno obrovské množství malých i velkých kloubů. Současně dochází k rozvoji chronické artritidy v rukou a nohou..

Jak vypadá artritida, je vidět na fotografii. Lidé s dnou mají často diabetes mellitus, tvorbu aterosklerotických plaků v cévách.

Je to proto, že lipoproteiny s nízkou hustotou se hromadí v krvi, zvyšuje se také cholesterol v krvi..

Jak je nemoc diagnostikována?

Při stanovení diagnózy onemocnění lékař bere v úvahu frekvenci záchvatů. Konečná diagnóza je založena na:

  1. Detekce krystalů urátu monosodného v synoviální tekutině a nepřítomnost mikroorganismů v ní.
  2. 6-12 příznaků dny: laboratorní, klinická, radiologická.
  3. Potvrzený tofus na rukou nebo nohou (foto). K tomu se používá chemický výzkum nebo polarizační mikroskopie..
  4. Asymetrický zánět kloubů.
  5. Hyperurikémie.
  6. Na rentgenových snímcích byly nalezeny subkortikální cysty bez eroze.

Jak se léčí dna a její projevy

Léčba dny je založena na úlevě od akutních záchvatů. K tomu se používá léková terapie, dodržování správné stravy. Velká pozornost je věnována prevenci nových exacerbací.

Léčba dnavého záchvatu na noze nebo paži:

  • je uveden úplný odpočinek a hojný alkalický nápoj;
  • obklady s Dimexidum se aplikují na nohu. K léčbě nemoci se nepoužívá čistý lék, ale 50% roztok, který zmírňuje zánět a úlevu od bolesti;
  • záchvat lze léčit nesteroidními protizánětlivými léky (diklofenak sodný, indomethacin, piroxikam, naproxen).

Taková léčba by měla být zahájena vysokou dávkou léčiva, po které je snížena na průměrnou terapeutickou dávku. Lékový režim pro onemocnění by měl být v souladu s doporučeními lékaře a zahrnovat možné kontraindikace.

Například kolchicin by neměl být používán k těžkému poškození ledvin, duodenálním vředům a žaludku.

Léčba akutního záchvatu je možná pomocí indolových a pyrazolonových léků:

  • Ketazon.
  • Butadion.
  • Fenylbutazon.
  • Reopirin.

V přítomnosti vysoké rezistence na léky zahrnuje terapie spojení prednisolonu. Zpočátku je předepsána dávka 20-30 mg / den, postupně se snižuje na „ne“. Současně se Indocid a Butadion užívají v malých dávkách..

Kyselina močová je vylučována speciální dietou a alopurinolem.

Jak zacházet s nemocí, když nejsou žádné útoky

Léčba onemocnění během období, kdy nejsou žádné záchvaty, by měla být k odstranění hyperurikémie, opakování záchvatů a prevenci výskytu lézí vnitřních orgánů. Navíc pomocí komplexních metod terapie by měly být obnoveny poškozené funkce kloubů..

Komplexní terapie zahrnuje:

  1. Strava.
  2. Tablety, injekce masti.
  3. Cvičení.
  4. Lázeňská léčba.

Co se nedoporučuje pro pochybnou dnu nebo její mírné záchvaty, je dlouhodobá léčba. V prvních dvou dnech se pacientovi zobrazí kolchicin nebo indomethacin. Než začnete užívat léky proti dnu, je stanoven typ metabolismu purinů. Může to být renální, metabolické nebo smíšené.

Pomocí urikostatik je inhibována tvorba kyseliny močové. Například se doporučuje 100-900 mg alopurinolu denně (v závislosti na stupni poškození).

  • Mírný stupeň - 200-300 mg.
  • Střední stupeň - 300-400 mg.
  • Těžký stupeň - 600-900 mg.

Za dva dny tedy můžete snížit hladinu kyseliny močové 2-3krát. Droga se používá neustále, protože nemá vytrvalost a dlouhodobý účinek. V létě si kvůli vzhledu různých rostlinných produktů ve stravě dejte pauzu po dobu 1–2 měsíců.

Urikosurické léky zvyšují produkci a potlačují tubulární reabsorpci sloučenin kyseliny močové. Proto jsou indikovány pro renální hyperurikemii:

  • Benzbromaron.
  • Etamid.
  • Probenecid.
  • Allamaron.

Co nejíst pro dnu

Lékaři obvykle u dny předepisují dietu číslo 6. Výhodou je, že má plný obsah kalorií.

Sůl a živočišné tuky v ní nejsou prakticky žádné, množství bílkovin je sníženo.

Dieta č. 6 má vysoký příjem tekutin..

Potraviny, jejichž použití s ​​dnou je zakázáno:

  • Játra, ledviny, droby, mozek, jazyk.
  • Mastné ryby a maso, vývary a polévky z nich.
  • Maso z mladých zvířat (kuřecí, telecí).
  • Luštěniny, protože jsou bohaté na puriny (fazole, fazole, hrách, čočka), špenát a šťovík.

Snižte spotřebu nasycených živočišných tuků. Zvyšují hladinu kyseliny močové v krvi, snižují její vylučování močí.

Sůl by měla být omezena na 5-7 gramů, to zahrnuje i její obsah ve výrobcích. Půst a přejídání jsou zakázány. Výsledkem je, že se zvyšuje urikemie a záchvat dny se může opakovat..

Potraviny, které mohou jíst s dnou:

  • Mléko a všechny mléčné výrobky.
  • Vejce a ořechy.
  • Obiloviny a moučné výrobky, v malém množství bílý chléb.
  • Brambory, cuketa, zelí, meloun, dýně, meloun.
  • Pomeranče, broskve, hrušky, švestky, meruňky, jablka.
  • Borůvky, jahody, třešně, třešně, hrozny, brusinky.
  • Džusy, slabý kávový čaj s citronem nebo mlékem.

Strava by měla zahrnovat kefír, mléčné výrobky, tvaroh, kefír a dny půstu. V den masa a ryb lze spotřebovat 150 gramů odpovídajícího produktu. Kombinace masa a ryb je povolena jeden den, ale za předpokladu, že budete užívat vitamín C a B..

Během exacerbace můžete jíst pouze tekuté jídlo: mléčné výrobky, mléko, kompoty, želé, zeleninové a ovocné šťávy, zeleninové polévky, odvar ze šípků, tekuté cereálie, slabý čaj s citronem nebo mlékem.

Můžete pít pouze alkalickou minerální vodu bez plynu. Pokud je přítomna arteriální hypertenze a špatná cirkulace spolu s dnou, doporučuje se pacientovi vypít hodně bobulovitých kompotů, ovocných šťáv a alkalické minerální vody.

Komplikace dny

V důsledku výskytu dny jsou pozorovány následující komplikace:

  1. Ledvinové kameny z kyseliny močové a dnová homeruloskleróza.
  2. Pyelonefritida, nefropatie, dnavá nefritida.
  3. Dnavá ledvina se zhoršeným metabolismem purinů.
  4. Akutní selhání ledvin za přítomnosti diabetes mellitus a arteriální hypertenze.
  5. Destruktivní polyartritida a dnová artritida s deformací kloubů (foto).
  6. Ředění kostní tkáně - osteoporóza (foto).
  7. Topusy na kloubech a měkkých tkáních: v ušním boltci (foto), na křídlech nosu (foto), na prstech, na vnitřních orgánech.

Prevence a prognóza nemocí

Pokud budete postupovat správně, výsledek dny je velmi příznivý. Dlouhodobé útoky mohou mít za následek úplné zotavení. Prognóza onemocnění závisí také na úrovni hyperurikémie..

Pacienti zůstávají práceschopní po mnoho let a jejich kvalita života není narušena. Prevence nemoci se omezuje na dodržování stravy; neměli byste navštěvovat místa s vysokou teplotou vzduchu (koupel, sauna); hlad a přejídání jsou vyloučeny; je nutné používat diuretika a léky, které rozpouštějí krystaly kyseliny močové; lázeňská léčba doporučena.